> খবর > শিল্প সংবাদ

Ursodeoxycholic অ্যাসিড কি জন্য ব্যবহার করা হয়?

2022-02-25

Ursodeoxycholic অ্যাসিড হল একটি কোলেলিথিয়েন্ট যা সাধারণত গ্যাস্ট্রোএন্টেরোলজি বিভাগে ব্যবহৃত হয় এবং এটি একটি পিত্তথলি দ্রবীভূতকারী এজেন্ট, তাই এটি সাধারণ পরিস্থিতিতে পিত্তথলির চিকিত্সার ক্ষেত্রে ব্যবহার করা যেতে পারে।যে গলব্লাডারের স্বাভাবিক সংকোচন ফাংশন আছে।

যখন এটি শুধুমাত্র লাইটিক চিকিত্সার জন্য ব্যবহার করা হয়, তখন চিকিত্সার কোর্সটি 6 থেকে 24 মাস পর্যন্ত দীর্ঘ হয় এবং মৌখিক ডোজ প্রতি কেজি শরীরের ওজন প্রতি দিনে 10 মিলি হয়। উপরন্তু, ওষুধটি কোলেস্ট্যাটিক লিভারের রোগের চিকিৎসা করতে পারে, যেমন প্রাথমিক কোলেস্ট্যাটিক। সিরোসিস। একই সময়ে পিত্ত রিফ্লাক্স গ্যাস্ট্রাইটিসও চিকিত্সা করতে পারে, প্রতিবার 250 মিলিগ্রাম, দিনে একবার, বিছানায় যাওয়ার আগে মৌখিকভাবে।

এই পণ্য সাদা গুঁড়া; কোন গন্ধ, তিক্ত স্বাদ. এটি ইথানলে দ্রবণীয় কিন্তু ক্লোরোফর্মে অদ্রবণীয়। এটি অ্যাসিটিক অ্যাসিডে দ্রবণীয় এবং সোডিয়াম হাইড্রক্সাইড পরীক্ষার দ্রবণে দ্রবণীয়। গলনাঙ্ক এই পণ্যটির গলনাঙ্ক হল 200 ~ 204â„ƒ৷ নির্দিষ্ট কার্লটি নেওয়া হয়েছিল, সঠিকভাবে ওজন করা হয়েছিল, অ্যানহাইড্রিক ইথানল দিয়ে দ্রবীভূত করা হয়েছিল এবং 1 মিলি প্রতি 40 মিলিগ্রাম ধারণকারী একটি দ্রবণ তৈরি করতে পরিমাণগতভাবে মিশ্রিত করা হয়েছিল। নির্দিষ্ট কার্ল হল +59.0 থেকে +62.0 পর্যন্ত।

এই ওষুধটি অন্তঃসত্ত্বা পিত্ত অ্যাসিডের নিঃসরণকে উন্নীত করতে পারে এবং পুনঃশোষণ কমাতে পারে। হাইড্রোফোবিক পিত্ত অ্যাসিডের সাইটোটক্সিক প্রভাবকে বিরোধিতা করে এবং লিভারের কোষের ঝিল্লি রক্ষা করে। কলেস্টেরল ক্যালকুলাস দ্রবীভূত করা; ক্যালেনিন (কোলেস্টিলামাইন), ক্যালেটিপল (কোলেস্টাইলামাইন), অ্যালুমিনিয়াম হাইড্রোক্সাইড এবং/অথবা অ্যালুমিনিয়াম হাইড্রোক্সাইড ম্যাগনেসিয়াম ট্রিসিলিকেটের মতো ওষুধের সাথে উরসোডিওক্সাইকোলিক অ্যাসিড ক্যাপসুল একই সময়ে নেওয়া উচিত নয়, কারণ এই ওষুধগুলি অন্ত্রে ursodeoxycholic অ্যাসিডকে আবদ্ধ করতে পারে, এবং কার্যকারিতা প্রভাবিত করে।

Ursodeoxycholic acid ক্যাপসুল ওষুধ খাওয়ার দুই ঘণ্টা আগে বা দুই ঘণ্টা পরে খেতে হবে যদি উপরের ওষুধটি অবশ্যই গ্রহণ করতে হবে। Ursodeoxycholic acid ক্যাপসুল অন্ত্রের ট্র্যাক্টে সাইক্লোস্পোরিন শোষণ বাড়াতে পারে। সাইক্লোস্পোরিন গ্রহণকারী রোগীদের সাইক্লোস্পোরিন সিরামের ঘনত্ব পর্যবেক্ষণ করা উচিত এবং প্রয়োজনে সাইক্লোস্পোরিনের ডোজ সামঞ্জস্য করা উচিত। কিছু ক্ষেত্রে, ursodeoxycholic অ্যাসিড ক্যাপসুল ciprofloxacin এর শোষণ কমিয়ে দেবে।

1. ফার্মাকোডাইনামিক্স
ursodeoxycholic acid (UDCA) হল গুজনোডিওক্সাইকোলিক অ্যাসিডের 7-আইসোমার (স্বাভাবিক পিত্তে প্রাথমিক পিত্ত অ্যাসিড), যার নিম্নলিখিত কার্যকরী বৈশিষ্ট্য রয়েছে:

(1) পিত্ত অ্যাসিডের নিঃসরণ বাড়ায়, পিত্ত অ্যাসিড গঠনের পরিবর্তনের দিকে পরিচালিত করে এবং পিত্তে এর সামগ্রী বাড়ায়, যা পিত্তের প্রভাবের জন্য উপকারী।

(2) যকৃতের কোলেস্টেরলের সংশ্লেষণকে বাধা দিতে পারে, পিত্ত এবং কোলেস্টেরল স্যাচুরেশন সূচকে কোলেস্টেরল এবং কোলেস্টেরল এস্টারের পরিমাণ উল্লেখযোগ্যভাবে কমাতে পারে, এইভাবে পাথরে কোলেস্টেরলের ধীরে ধীরে দ্রবীভূত হওয়ার জন্য সহায়ক। UDCA এছাড়াও তরল কোলেস্টেরলের স্ফটিক কমপ্লেক্স গঠনের প্রচার করে, যা গলব্লাডার থেকে অন্ত্রে কোলেস্টেরলের নির্গমন এবং ক্লিয়ারেন্সকে ত্বরান্বিত করে।

(3) গলব্লাডারকে শক্তিশালী করতে ওডির স্ফিঙ্কটারকে শিথিল করুন।

(4) লিভারের চর্বি কমায়, লিভার ক্যাটালেসের কার্যকলাপ বাড়ায়, লিভারের গ্লাইকোজেন সঞ্চয়কে উন্নীত করে এবং লিভারের অ্যান্টি-টক্সিন এবং ডিটক্সিফিকেশনের ক্ষমতা উন্নত করে; এটি লিভার এবং রক্তে ট্রায়াসিলগ্লিসারলের ঘনত্বও কমাতে পারে।

(5) পাচক এনজাইম এবং পাচক তরল নিঃসরণ বাধা.

(6) ফলাফলগুলি আরও দেখায় যে দীর্ঘস্থায়ী লিভারের রোগে UDCA এর ইমিউনোমোডুলেটরি প্রভাব রয়েছে, উল্লেখযোগ্যভাবে লিভারের কোষের ধরণকে হ্রাস করতে পারে - মানব লিউকোসাইট হিস্টোকম্প্যাটিবিলিটি অ্যান্টিজেন (এইচএলএ) এর প্রকাশ, টি কোষের সক্রিয়করণের সংখ্যা হ্রাস করে।

এই ওষুধের সাথে তুলনা করলে, গোজ-ডিঅক্সিকোলিক অ্যাসিড (সিডিসিএ) মূলত পাথর দ্রবীভূত করার পদ্ধতি এবং কার্যকারিতার ক্ষেত্রে একই, তবে সিডিসিএর পরিমাণ বড়, সহনশীলতা কিছুটা কম, ডায়রিয়ার প্রবণতা বেশি এবং এটি নিশ্চিতভাবে লিভারের বিষাক্ততা। বিদেশী তথ্য পরামর্শ দেয় যে এই ওষুধের নিম্নলিখিত বৈশিষ্ট্যগুলিও রয়েছে:

(1) CDCA এর চেয়ে দ্রুত পাথরের প্রভাব দ্রবীভূত হওয়ার কারণে।

(2) CDCA এর বিপরীতে, রোগীর ওজন চিকিত্সার সাফল্যের পূর্বাভাস দেয় না।

(3) প্রমাণ আছে যে বড় পাথরের জন্য এই ওষুধের দ্রবীভূত হওয়ার হার CDCA এর চেয়ে বেশি।

(4) এই ওষুধের কার্যকারিতা ডোজ-নির্ভর। অতএব, CDCA খুব কমই ব্যবহার করা হয়েছে, এবং এই ওষুধটি কোলেস্টেরল পিত্তথলির চিকিত্সার জন্য প্রথম পছন্দ হিসাবে সুপারিশ করা হয়।

2. ফার্মাকোকিনেটিক্স

এই ওষুধটি দুর্বলভাবে অম্লীয়, যা মৌখিক প্রশাসনের পরে প্যাসিভ ডিফিউশনের মাধ্যমে দ্রুত শোষিত হয়, এবং রক্তে ওষুধের ঘনত্বের দুটি শিখর যথাক্রমে 1 ঘন্টা এবং 3 ঘন্টায় ঘটে। কারণ শুধুমাত্র অল্প পরিমাণ ওষুধ সিস্টেমিক সঞ্চালনে প্রবেশ করে, রক্তে ওষুধের ঘনত্ব খুব বেশি হয়। নিম্ন। শোষণের সবচেয়ে কার্যকর সাইট হল ইলিয়াম, যার একটি মাঝারি ক্ষারীয় পরিবেশ রয়েছে। শোষণের পরে, এটি লিভারে গ্লাইসিন বা টরিনের সাথে আবদ্ধ হয় এবং এন্টারোহেপ্যাটিক সঞ্চালনে অংশ নেওয়ার জন্য পিত্ত থেকে ছোট অন্ত্রে নিঃসৃত হয়।

লিথোকোলিক অ্যাসিড (LCA) ব্যাকটেরিয়া দ্বারা রূপান্তরিত হয়েছিল UDCA-এর একই হাইড্রোলাইজড অংশে ছোট অন্ত্রে, অন্যটি ব্যাকটেরিয়া দ্বারা রূপান্তরিত হয়েছিল লিথোকোলিক অ্যাসিড (LCA), যার ফলে এর সম্ভাব্য হেপাটিক বিষাক্ততা হ্রাস পায়। এই ওষুধের থেরাপিউটিক প্রভাব পিত্তে ওষুধের ঘনত্বের সাথে সম্পর্কিত ছিল, কিন্তু প্লাজমা ঘনত্বের সাথে নয়। অর্ধ-জীবন 3.5-5.8 দিন, প্রধানত মল দিয়ে নির্গত হয়, অল্প পরিমাণে রেনাল নিঃসরণ হয়। মানুষের বুকের দুধে UDCA নিঃসৃত হয় কিনা তা স্পষ্ট নয়, কারণ মৌখিক প্রশাসনের পরে সিরামে অল্প পরিমাণে UDCA দেখা যায় এবং তাই খুব অল্প পরিমাণে, এমনকি UDCA দুধে নিঃসৃত হতে পারে।

আগে:কোন খবর নেই

পরবর্তী:Misoprostol কি জন্য ব্যবহার করা হয়?